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Contudo, como uma primeira indicação de que a tecnologia das células estaminais pluripotentes induzidas (iPS) pode alcançar curas rápidas, foi utilizada por uma equipa de investigação liderada por Rudolf Jaenisch do Instituto Whitehead para a Pesquisa Biomédica de Cambridge, Massachusetts, para curar ratos da anemia falciforme, conforme relatado na revista Science na sua edição online de 6 de dezembro de 2007. A 16 de janeiro de 2008, uma companhia sediada na Califórnia, Stemagen, anunciou que tinha criado os primeiros embriões humanos clonados maduros a partir de uma célula da pele colhida de adultos. Destes embriões podem ser obtidas células estaminais embrionárias que se correspondem geneticamente com os pacientes.
Fontes: pt.wikipedia.org
=== Contaminação por reagentes usados em culturas celulares === A edição online da Nature Medicine publicou um estudo a 4 de janeiro de 2005 no qual se afirmava que as células estaminais embrionárias humanas disponíveis para o financiamento federal de investigações nos Estados Unidos estão contaminadas com moléculas não humanas provenientes do meio de cultura usado para as fazer crescer. Uma técnica comum é usar células de rato e outras células animais para manter a pluripotência de células estaminais que se dividem ativamente. O problema foi descoberto quando se verificou que o ácido siálico não humano do meio de crescimento comprometia os usos potenciais das células estaminais embrionárias em humanos, segundo os cientistas da Universidade da Califórnia. Contudo, um estudo publicado na edição online do Lancet Medical Journal de 8 de março de 2005 detalhava informação sobre uma nova linha de células estaminais que foi derivada de embriões humanos em condições completamente isentas de células e de soro. Após mais de 6 meses de proliferação indiferenciada, estas células demonstraram o potencial de formar derivados das três camadas germinativas embrionárias tanto in vitro como em teratomas. Estas propriedades foram mantidas com sucesso (em mais de 30 passagens de cultivo) nas linhas de células estaminais estabelecidas.
Fontes: pt.wikipedia.org
== Ligações externas == Keller, Gordon (2005). Embryonic stem cell differentiation: emergence of a new era in biology and medicine. Genes & Development. doi:10.1101/gad.1303605 Evans, Martin (2011). Discovering pluripotency: 30 years of mouse embryonic stem cells (PDF). Nature Reviews - Molecular Cell Biology Boiani, Michele (2005). Regulatory networks in embryo-derived pluripotent stem cells. Nature Reviwes - Molecular Cell Biology. doi:10.1038/nrm1744
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Elizabeth Helen Blackburn (Hobart, 26 de novembro de 1948) é uma Australiana-Americana, laureada com um prêmio Nobel, e foi Presidente do Salk Institute for Biological Studies. Anteriormente, ela foi uma pesquisadora na área de biologia na University of California, San Francisco, e estudou o telômero, uma estrutura localizada no final dos cromossomos que protege o cromossomo. Em 1984, Blackburn participou da descoberta da telomerase, a enzima que preenche o telômero, juntamente com Carol W. Greider. Por esse trabalho, ela recebeu o Prêmio Nobel em Fisiologia e Medicina de 2009, em conjunto com Greider e Jack W. Szostak, se tornando a única pessoa nascida na Tasmânia a receber um prêmio Nobel. Ela também trabalhou em Ética na Medicina, e foi demitida do Conselho Presidencial de Bioética da Administração Bush em meio a uma grande controvérsia.
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Peptídeo é resumido aqui a partir de literatura pública: definição, contexto e pontos recorrentes na prática. Informação geral, não aconselhamento médico.
A pesquisa sobre Peptídeo apoia-se sobretudo em estudos de laboratório e modelos animais; dados clínicos variam conforme a substância.
Pureza e análise (HPLC, espectrometria de massa), reconstituição correta e armazenamento adequado são decisivos.%!(EXTRA string=Peptídeo)
Nem todos os mecanismos estão demonstrados e um estudo isolado não é evidência global. As questões abertas são sinalizadas.%!(EXTRA string=Peptídeo)